Prawf Cyflym Twbercwlosis (TB).

Asesiad imiwn cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol o wrthgyrff gwrth-TB (IgG/IgM/IgA) mewn gwaed cyfan, serwm, neu blasma. Wedi'i gynllunio ar gyfer diagnosteg in vitro proffesiynol i gynorthwyo gyda sgrinio a rheoli twbercwlosis.

Anfon ymchwiliad

Trosolwg Cynnyrch

Cefndir Clefyd

Twbercwlosis (TB), a achosir ganMycobacterium twbercwlosis, yn parhau i fod yn argyfwng iechyd byd-eang. Yn ôl Adroddiad TB Byd-eang WHO 2023, adroddwyd 10.8 miliwn o achosion newydd ledled y byd yn 2023, gyda chynnydd o 4.6% mewn cyfraddau mynychder ers 2020. Mae'r clefyd ymhlith y 10 prif achos marwolaeth yn fyd-eang, yn enwedig mewn gwledydd incwm isel a chanolig lle mae 95% o achosion yn digwydd.

Mae TB yn bennaf yn glefyd heintus a gludir yn yr awyr. Mae trosglwyddiad yn digwydd pan fydd unigolion sydd â TB ysgyfeiniol gweithredol yn pesychu, yn tisian, neu'n siarad, gan ryddhau defnynnau anadlol bach sy'n cynnwys M. twbercwlosis i'r aer.

Manyleb Cynnyrch

Defnydd bwriedig	Canfod gwrthgyrff gwrth-TB
Egwyddor	Fflworoleuedd Imiwnocromatograffeg
Storio	4-30 gradd
Oes Silff	24 Mis
Amser Darllen	10 ~ 15 Munud
Deunyddiau a Ddarperir	Dyfais prawf Mewnosod pecyn Desiccant Dropper byffer

Gwybodaeth Archebu

Enw Cynnyrch	Catalog Rhif.	Sbesimen	Fformat	Pecyn	Ardystiad
Dyfais Prawf Cyflym Twbercwlosis (TB).	TB-3012	Serwm/Plasma	Casét		CE
	TB-4011	Cyfan Gwaed/Serwm/Plas	Llain		CE
	TB-4012	Cyfan Gwaed/Serwm/Plas	Casét		CE

Manteision Cynnyrch

Cywirdeb Uchel:Sensitifrwydd 93.2% a phenodoldeb 98.9% ar gyfer canlyniadau dibynadwy.

Diagnosis Cyflym:Canlyniadau yn barod mewn 15 munud ar gyfer gweithredu clinigol cyflym.

Hyblygrwydd Sampl:Yn gweithio gyda gwaed cyfan, serwm, neu plasma.

Storio Tymheredd Ystafell:Sefydlog ar 4-30 gradd gydag oes silff hir.

Defnyddiwr-Cyfeillgar:Llif gwaith syml ar gyfer gweithwyr gofal iechyd proffesiynol.

product-750-750

Camau Gweithredu a Dehongli

product-750-750

FAQ

C: Pa sbesimenau sy'n annilys?

A: Gall samplau â chlotiau gweladwy neu hemolysis effeithio ar ganlyniadau.

C: Sut i drin citiau sydd wedi dod i ben?

A: Cael gwared ar ddyfeisiau sydd wedi dod i ben yn unol â rheoliadau bioberygl lleol.

C: A yw meddyginiaeth yn effeithio ar ganlyniadau?

A: Dim croes{0}}adweithioldeb hysbys â meddyginiaethau cyffredin.

C: A all wahaniaethu IgG / IgM / IgA?

A: Na-Mae'n darparu canlyniad ansoddol cyfun.

C: Beth yw'r cyfaint sampl lleiaf?

A: 50 μL ar gyfer gwaed cyfan; 10 μL ar gyfer serwm/plasma.

C: Sut mae ansawdd yn cael ei sicrhau?

A: Rydym yn dilyn prosesau rheoli ansawdd llym: cyn-samplau cynhyrchu i'w cymeradwyo a'u harolygu'n derfynol cyn eu hanfon. Mae pob cynnyrch yn bodloni safonau CE, ISO, a GMP.

C: Pa gynhyrchion ydych chi'n eu cynnig?

A: Rydym yn arbenigo mewn:
Profion Cyffuriau Cam-drin
Profion Iechyd Merched
Profion Clefydau Heintus
Profion Marcwyr Cardiaidd
Profion Marcwyr Tiwmor

Tagiau poblogaidd: twbercwlosis (tb) prawf cyflym, twbercwlosis Tsieina (tb) prawf cyflym gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri